蘇云金芽胞桿菌Y41新型cry基因克隆及其質(zhì)粒的分析.pdf

1、蘇云金芽胞桿菌(Bacillusthuringiensis，簡稱Bt)因其殺蟲效果好、安全、高效等優(yōu)點而成為應用最為廣泛的殺蟲微生物。它能在芽胞形成的同時，形成殺蟲晶體蛋白(Insecticidalcrystalproteins，簡稱ICPs)。該蛋白由cry基因編碼，現(xiàn)已有多種cry基因和cyt基因被克隆和用于構(gòu)建殺蟲遺傳工程菌株或轉(zhuǎn)基因植物，部分工程菌和轉(zhuǎn)基因植物已商品化。殺蟲晶體蛋白有殺蟲譜窄，殺蟲活性低的缺點，而且部分害蟲已經(jīng)產(chǎn)

2、生抗性。不斷分離高毒力的、無交叉抗性的殺蟲晶體蛋白基因是解決這些問題的重要手段。 1.以蘇云金芽胞桿菌新菌株Y41為材料，進行了晶體形態(tài)、蛋白分子量、質(zhì)粒圖譜分析，結(jié)果表明菌株Y41殺蟲晶體蛋白在菌株中形成球形晶體，分子量多在140kD、70kD附近，而所含有的質(zhì)粒帶型與其它菌株相比非常簡單，只有2條明顯的條帶。 2.根據(jù)菌株Y41殺蟲晶體蛋白分子量以及晶體形狀特征，選擇了一組毒素基因進行鑒定引物設計，建立了一個可以高效

3、分離到新型cry基因的PCR-RFLP鑒定系統(tǒng)。通過這個鑒定系統(tǒng)分離得到4個新cry基因片段。利用Fosmid文庫、通過測序步移、建立鳥槍法文庫方法，獲得了5個基因的全長序列，這些序列已經(jīng)提交GenBank，并且已經(jīng)獲得Bt毒蛋白國際命名委員會正式命名。其中3個屬于第二等級的新基因，2個屬于第一等級的基因。同時獲得了一個新cry基因的部分序列，通過BLAST比對分析，這個基因片段與cry50Aal有65％的一致性，屬于cry50類的新基

4、因。 3.構(gòu)建了一個高效克隆表達載體pEB，提高了基因表達載體構(gòu)建效率。通過這個載體成功表達了toxin01，toxin02，toxin03，toxin04四個基因，但這4個表達產(chǎn)物對雙翅目害蟲庫蚊沒有殺蟲活性。測定了菌株Y41殺蟲活性，結(jié)果顯示菌株Y41對小菜蛾、榆藍葉甲、猿葉甲、庫蚊無殺蟲活性。 4.通過鳥槍法測序，獲得了Y41菌株小質(zhì)粒的pYl3536序列，并完成了相關的序列分析。 本研究通過PCR-RFL