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文檔簡(jiǎn)介
1、本文在查閱國(guó)內(nèi)外有關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,以熱解廢棄物鋸末熱解炭(PyC)為原料,分別用硝酸和二乙烯三胺對(duì)其改性,制得改性炭MC1和MC2。采用等電點(diǎn)滴定、官能團(tuán)的測(cè)定、元素分析、紅外光譜(IP)、掃描電鏡(SEM)和比表面積測(cè)定等分析方法對(duì)PyC改性前后進(jìn)行表征和分析,結(jié)果表明,硝酸氧化改變了PyC表面的酸性官能團(tuán)的數(shù)量,二乙烯三胺也成功的嫁接到PyC的表面。
本文研究了MC1對(duì)亞甲基藍(lán)(MB)和Pb2+、MC2對(duì)剛果紅(CR)和2
2、,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的靜態(tài)吸附行為。主要考察了吸附時(shí)間、吸附劑用量、溶液初始pH值和鹽濃度、初始濃度和溫度等因素對(duì)吸附過(guò)程的影響,同時(shí)也考察了吸附飽和MB的炭(ASC)對(duì)陰離子染料CR的吸附效果和MB與Pb2+的競(jìng)爭(zhēng)吸附。結(jié)果表明:pH=8.00和6.00時(shí),MC1對(duì)MB和Pb2+吸附量達(dá)到最大,MC2吸附CR和2,4-D的最佳pH值為2.00;四個(gè)單組份體系的平衡吸附時(shí)間分別為:480min、100min、400min、1
3、80min;隨著溫度的升高,MB和CR的吸附量逐漸增大,對(duì)Pb2+和2,4-D的吸附量影響不大;溶液中存在的可溶性鹽在不同程度上對(duì)吸附產(chǎn)生了一定的影響;混合體系中,MB和Pb2+之間存在競(jìng)爭(zhēng)吸附作用,互相對(duì)兩者的吸附產(chǎn)生影響,但不影響兩者的平衡時(shí)間;ASC對(duì)CR吸附,在堿性條件下吸附效果較好,升溫不利于吸附的進(jìn)行,可溶性鹽存在有利于吸附。
熱力學(xué)參數(shù)表明各體系的吸附反應(yīng)均能夠自發(fā)進(jìn)行。等溫吸附模型中,Koble-Corriga
4、n模型和Redich-Peterson模型可以描述每個(gè)體系,Temkin模型適合描述MC1-MB、MC1-Pb2+、MC2-(2,4-D)三個(gè)體系的吸附過(guò)程,Langmuir模型可以描述MC1-Pb2+、MC2-CR體系,F(xiàn)reundLich模型可以對(duì)MC2-(2,4-D)體系進(jìn)行較好的描述。動(dòng)力學(xué)方程擬合參數(shù)表明準(zhǔn)二級(jí)模型、Elovich模型和雙常數(shù)模型適合描述MC1-MB、MC2-CR、MC2-(2,4-D)三個(gè)體系的吸附過(guò)程,而M
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