鎳催化的以?；殪⒃噭┑腃--P鍵偶聯反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、含磷有機化合物是一類在化學化工、醫(yī)藥、農藥、功能材料以及有機合成等多個領域中都有著非常重要應用的化合物。本文主要介紹了過渡金屬Ni，Rh催化的直接構建芳基C-P(Ⅲ)鍵的方法。主要研究內容如下:
　　1.過渡金屬Ni催化下的?；⑴c芳基鹵代物的偶聯反應構建芳基C-P(Ⅲ)鍵。
　　在過渡金屬Ni催化的C-P(Ⅲ)鍵偶聯反應中，以?；殪⒃噭┡c芳基鹵代物發(fā)生偶聯反應，實現芳基C-P(Ⅲ)鍵的構建。通過條件篩選得到了最優(yōu)反應條

2、件，產率可達到97％，并在最優(yōu)反應條件下進行了30個例子的底物適用性考察，能夠以20％-99％的產率實現Ni催化的以?；殪⒃噭┑腃-P鍵偶聯反應。并通過核磁監(jiān)測反應進程;研究?；⒃诓煌軇┲械乃馇闆r;酰基膦、取代的二苯基膦氫與芳基鹵代物反應速率的比較，初步考察了該反應的機理過程。發(fā)現?；⒃趬A的作用下會在DMF溶劑中先水解成二苯基膦，然后再進行下一步的反應。這與之前酰基膦在其他過渡金屬(Rh，Pd)催化的C-P鍵偶聯反應中的機理

3、有所不同。此方法實現了過渡金屬Ni催化的，通過C-P鍵偶聯反應直接構建芳基C-P(Ⅲ)鍵的新方法，拓展了?；⒃噭┑膽梅秶?，為過渡金屬Ni催化的C-P鍵偶聯反應提供了新方法。同時發(fā)現了?；⒃诓煌^渡金屬的催化體系下具有不同的反應機理。
　　2.過渡金屬Rh催化的二苯基膦與芳基鹵代物的偶聯反應構建芳基C-P(Ⅲ)鍵。
　　在過渡金屬Rh催化的C-P(Ⅲ)鍵偶聯反應中，二苯基膦與芳基鹵代物發(fā)生偶聯反應，實現芳基C-P(Ⅲ)鍵

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