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文檔簡介
1、鈣通透型AMPA受體以及NMDA受體是鯽魚視網(wǎng)膜H1型水平細胞上表達的兩類鈣離子高通透性的谷氨酸受體。
本實驗室已通過Fura-2熒光鈣成像技術發(fā)現(xiàn),在鯽魚視網(wǎng)膜H1型水平細胞上鈣通透型AMPA受體與鈣不通透型AMPA受體共存。但是,這兩種AMPA受體亞型的生理功能仍有待進一步地研究。本工作通過全細胞膜片鉗技術考察了這兩類AMPA受體亞型對介導谷氨酸電流的貢獻以及內源性神經調質--鋅離子對二者的調控作用。在分離的H1型水平
2、細胞上,利用鈣通透型AMPA受體的特異性拮抗劑(l-naphthyl acctyl spermine,NAS)以及鈣不通透型AMPA受體的選擇性阻斷劑(pentobarbital,PB)來區(qū)別由這兩類AMPA受體亞型分別介導的的谷氨酸反應。施加100μM的NAS可抑制絕大部分的谷氨酸(3 mM)電流(約為70%-80%),而剩余的對NAS不敏感的電流成分可以被100μM的PB完全阻斷。此外,鋅離子對鈣通透型AMPA受體所介導的電流具有雙
3、向調節(jié)的作用:低濃度的鋅離子(≤10μM)可增強該電流;而高濃度的鋅離子(≥100μM)抑制該電流,并且這種抑制作用呈現(xiàn)濃度依賴的特性。但是,鋅離子(10μM和1 mM)對鈣不通透型AMPA受體電流沒有影響。這些結果表明,視網(wǎng)膜H1型水平細胞上的鈣通透型AMPA受體介導了大部分的谷氨酸反應,并且鋅離子對其具有雙向調控作用。然而,鋅離子的這一雙向調控作用并不改變鈣通透型AMPA受體對谷氨酸的親和力。此外,低濃度鋅離子對鈣通透型AMPA受體
4、的增強作用與該受體上的cyclothiazide(CTZ,AMPA受體失敏的阻斷劑)結合位點有關;而高濃度鋅離子對鈣通透型AMPA受體的抑制作用受胞外鈣離子濃度的影響:在無鈣(0 mM)的Ringer氏液中,鋅離子的抑制作用被削弱甚至阻斷,在高鈣(20 mM)的Ringer氏液中,鋅離子的抑制作用得以增強。
近來,在鯽魚視網(wǎng)膜水平細胞上還發(fā)現(xiàn)了另一種鈣離子高通透性的谷氨酸受體,即NMDA受體的存在,但這種受體在水平細胞上的
5、功能并不十分明確。在人的視網(wǎng)膜Müller細胞中,激活NMDA受體可抑制內向整流鉀通道電流。因此,本論文的部分工作初步考察了在視網(wǎng)膜H1型水平細胞上激活NMDA受體是否同樣能夠調節(jié)水平細胞上的內向整流鉀通道。在全細胞模式下,通過施加-120 mV到0 mV的電壓刺激在H1型水平細胞上記錄內向整流鉀通道的電流。在無鎂離子的Ringer氏液中,施加100μM NMDA(同時施加100μM的glycine)后,該鉀電流受到明顯的抑制。這一結果
6、提示,在分離的H1型水平細胞上NMDA受體的激活可以抑制內向整流鉀通道的活性。
綜上所述,鈣通透型AMPA受體和NMDA受體均為鈣離子高通透特性的谷氨酸受體,本工作集中研究了這兩類受體在鯽魚視網(wǎng)膜H1型水平細胞上的生理功能和調控特性。研究結果表明:(1)鈣通透型AMPA受體相對于鈣不通透型AMPA受體而言,介導了H1型水平細胞上絕大部分的谷氨酸反應;(2)鋅離子可雙向調節(jié)鈣通透型AMPA受體,但對鈣不通透型AMPA受體沒有
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