MCC 950 INHIBITS OXYDIZED LOW DENSITY LIPOPROTEIN INDUCED CASPASe-1 MEDIATED PYROPTOTIC CELL DEATH IN ENDOTHELIALS CELLS.pdf

1、目的:
　　程序性死亡是正常生理和病理情況下的一個基本過程。焦亡是一種caspase-1(Cysteine-requiring Aspartate Protease-1，半胱氨酸天冬氨酸酶-1)依賴的細胞程序性死亡。焦亡由炎癥小體如NLRP3炎癥小體介導，促發(fā)許多病理性因素，如卒中、癌癥、心肌梗死等。NLRP3炎性小體增加炎癥反應，參與許多炎癥性疾病，如動脈粥樣硬化。很多研究將caspase-1依賴的細胞死亡和ox-LDL(oxy

2、genizedlow density lipoprotein，氧化型低密度脂蛋白)及動脈粥樣硬化斑塊的不穩(wěn)定性聯(lián)cx系在一起。MCC950是新近發(fā)現(xiàn)的特異性NLRP3抑制劑，可特異性的抑制NLRP3炎癥小體的激活，進一步抑制caspase-1的激活及IL-1β的分泌。動物實驗顯示MCC950可減輕EAE(Experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE)小鼠模型的病變嚴重程度，對CAPS(Cry

3、opyrin-Associated Auto-inflammatory，CAPS)模型小鼠也有效。
　　因此我們推測，MCC950可能有助于減輕動脈粥樣硬化。首先我們將觀察動脈粥樣硬化的關鍵因素ox-LDL，是否可誘導內(nèi)皮細胞凋亡焦亡，接下來，我們將研究mcc950對內(nèi)皮細胞焦亡的影響。
　　方法:
　　人臍靜脈內(nèi)皮細胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells，HUVEC)，從AT

4、CC公司獲得，HUVEC培養(yǎng)方法參照ATCC建議。酶法測定細胞上清液乳酸脫氫酶釋放，Hoechst33342和碘化丙啶雙染評價細胞膜完整性，TUNEL染色檢驗DNA完整性，Western Blot法檢驗caspase-1活性。
　　結果:
　　LDH釋放檢測結果顯示:ox-LDL處理后細胞LDH釋放水平明顯增加，加用MCC950處理后可顯著抑制ox-LDL誘導的LDH釋放，其抑制效果與caspase-1特異性抑制劑VX765

5、相似。
　　Hoechst33342/碘化丙啶雙染結果顯示:ox-LDL組細胞碘化丙啶染色陽性比率顯著高于對照組。MCC950+ox-LDL組和VX765+ox-LDL組碘化丙啶染色陽性率均顯著低于單獨ox-LDL處理組。MCC950+ox-LDL組和VX765+ox-LDL兩組之間無顯著差異。
　　TUNEL染色結果顯示:ox-LDL組細胞TUNEL染色陽性比率顯著高于對照組。MCC950+ox-LDL組和VX765+ox

6、-LDL組TUNEL染色陽性率均顯著低于單獨ox-LDL處理組，MCC950+ox-LDL組和VX765+ox-LDL組之間無顯著差異。
　　Western blot分析顯示:ox-LDL組激活形式的caspase-1表達顯著高于對照組。MCC950+ox-LDL組和VX765+ox-LDL組激活形式的caspase-1表達顯著低于單獨ox-LDL處理組。MCC950+ox-LDL組與VX765+ox-LDL組之間無顯著差異。