腸康方對腸易激綜合征模型大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺轉(zhuǎn)運體的影響.pdf

1、目的:通過分析腸康方在腸易激綜合征模型大鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)中五羥色胺轉(zhuǎn)運體的調(diào)控作用，探討該驗方對腸易激綜合征的治療機理。
　　方法:遵循隨機的原則將72只雄性的幼年SD大鼠分為12只空白對照組和60只造模組。采用AL-Chaer方法造模，造模組在幼年雄性大鼠誕生后的第8天、第10天以及第12天分別采取經(jīng)肛門擴張結(jié)直腸氣囊的刺激;空白對照組的大鼠插入不進行擴張刺激的氣囊導(dǎo)管。在成功造模之后，將造模組的大鼠隨機分為模型組、陽性藥物對照組

2、（馬來酸曲美布汀組）、腸康方高、中、低劑量組，每組12只。所有大鼠分組灌胃給藥10天后取腦組織制作病理切片，通過免疫組化技術(shù)分析5-羥色胺轉(zhuǎn)運體的含量水平。
　　結(jié)果:與空白對照組相比，模型組結(jié)腸黏膜與腦組織中SERT均存在表達減少的現(xiàn)象(P＜0.05;P＜0.001)，有統(tǒng)計學(xué)意義。其說明腸易激綜合征模型大鼠的腦腸軸中SERT的表達較空白對照組大鼠有所減少。腸康方高及中劑量組大鼠的腸黏膜與腦組織中SERT含量顯著增高:腸康方高劑

3、量組(P＜0.001;P＜0.001);腸康方中劑量組（P＜0.001;P＜0.05）。高劑量腸康方略高于陽性藥物結(jié)果。
　　結(jié)論:腸康方可對腸易激綜合征模型大鼠腦腸軸中SERT進行調(diào)控，進而減少5-HT的濃度，削弱5-HT的生物活性，以緩解大鼠腸道高敏感。綜上猜測驗方腸康方調(diào)控腦腸軸中SERT是治療腸易激綜合征的部分機理。此外，高劑量腸康方與陽性藥物結(jié)果相當，提示與化學(xué)合成藥物相比而言，中藥腸康方不僅副作用小，而且更為安全有效。