裂殖酵母核糖體蛋白基因rpl32-2的推測轉錄調控因子RPS601的驗證及其下游靶基因ace2的研究.pdf

1、本實驗室前期研究發(fā)現(xiàn)細胞周期不同階段，粟酒裂殖酵母核糖體蛋白基因rpl32-2的表達水平是不斷變化的，說明rpl32-2表達受到嚴密調控。進一步，以rpl32-2的上游啟動子為誘餌通過酵母單雜交系統(tǒng)篩選到了粟酒裂殖酵母核糖體蛋白RPS601，推測RPS601可能是rpl32-2的一個轉錄調控因子，對rpl32-2進行著轉錄水平上的調控作用。本文首先通過EMSA（凝膠阻滯遷移率）實驗從體外進行驗證。首先構建并異源重組表達His標記的RPS

2、601，經過Ni-NTA agarose純化RPS601蛋白，并通過Western Blot進行驗證;同時制備了熒光標記的rpl32-2上游5個長度為200bp的啟動子片段，將標記的啟動子片段與純化的RPS601蛋白孵育處理，進行PAGE凝膠電泳，結果未出現(xiàn)蛋白RPS601與rpl32-2啟動子片段相結合的滯后條帶。其次進行CHIP-PCR（染色質免疫共沉淀）實驗從體內作進一步驗證。利用同源重組方法構建了His標記的RPS601和對G4

3、18具有抗性的酵母突變菌株SP-Q01S;對SP-Q01S細胞進行甲醛固定，解交聯(lián)，超聲剪切染色質等操作，采用anti-His免疫沉淀染色質上可能結合的RPS601-His蛋白，通過Protein G Agarose免疫沉淀anti-His與RPS601-His的復合物及與其相結合的染色質DNA片段，Western Blot確定了IP中RPS601-His蛋白，富集純化DNA片段，以此為模板用采用特異性引物進行PCR擴增。結果顯示實驗中

4、未擴增出目的基因片段rpl32-2上游啟動子序列。以上EMSA和CHIP-PCR實驗結果提示RPS601與rpl32-2沒有相互作用，說明只通過單雜交篩選實驗并不能確定蛋白和基因相互作用
　　本實驗室前期通過比較野生型和過表達RPL32-2的粟酒裂殖酵母的基因轉錄組表達譜(Microarray)，發(fā)現(xiàn)粟酒裂殖酵母核糖體蛋白RPL32-2能夠激活與細胞分裂至關重要的基因ace2，促進細胞的分裂，提示RPL32-2可能對ace2有轉錄

5、激活作用。本文利用酵母單雜交篩選系統(tǒng)，構建了含有ace2上游啟動子和報告基因的誘餌菌，同時構建了粟酒裂殖酵母野生菌株的cDNA文庫，通過酵母單雜交篩選系統(tǒng)從cDNA文庫中篩選ace2的轉錄因子，但在獲得的陽性克隆中沒有篩選到RPL32-2 cDNA的菌株，有可能是RPL32-2與ace2啟動子沒有相互結合作用。然而，本篩選系統(tǒng)篩選到了10種其他cDNA陽性克隆。這些cDNA編碼蛋白是否為ace2潛在的轉錄因子，有待后續(xù)EMSA和CHIP