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文檔簡介
1、酪氨酸蛋白磷酸酶無論在動物還是植物細胞中都起者重要的作用,在植物細胞中雖然越來越多的PTPase被發(fā)現(xiàn),但對PTPase的具體功能了解甚少。最近,本實驗室分別從玉米和擬南芥中克隆得到兩個基因即ZmRIDP1和PTP135。ZmRIDP1是一個新的PTPase成員,初步研究表明ZmRIDP1可能參與細胞逆境信息傳遞;PTP135T-DNA插入突變體具有超早花特性,意味著可能參與開花信息傳遞。本研究就是在此基礎(chǔ)上,通過分子操縱等多種手段,深
2、入探討ZmRIDP1和PTP135的具體功能,揭示其信息傳遞的具體機制。 將pGreen0229用MluⅠ和KpnⅠ切除,以除去致死基因rfA,同時連入熱擊應答基因APX2的啟動子。將ZmRIDP1從T載體酶切位點KpnⅠ和ApaⅠ切下,連入pGreen0229即最終構(gòu)建為pAPX2-ZmRIDP1誘導表達載體。pAPX2-ZmRIDP1在大腸桿菌DH5α擴增后,通過農(nóng)桿菌介導法轉(zhuǎn)入擬南芥。獲得的T1代種子通過1/2MS培養(yǎng)基+
3、Basta除草劑篩選,并PCR驗證,共得到9株轉(zhuǎn)化株。經(jīng)兩次篩選后,獲得T3代純和植株。熱擊可導致T3轉(zhuǎn)基因植株ZmRIDP1大量表達,而野生型植株沒有表達,表明APX2可以有效地驅(qū)動ZmRIDP1表達且轉(zhuǎn)基因獲得成功。熱擊可導致T3轉(zhuǎn)基因植株RD19,NCED和AAO3大量表達,表明ZmRIDP1可以介導干旱應答基因的表達且在干旱誘導ABA信號產(chǎn)生中起著重要作用。 研究表明,PTP135和PTP136T-DNA插入突變體具有與
4、phyB突變體相似的特征。RT-PCR分析表明,和野生型相比,PTP135T-DNA插入突變體中CO,F(xiàn)T基因的表達明顯增強,且表達時間延長,說明PTP135基因在成花誘導的光周期途徑中起作用,其作用位點在CO基因的上游。和phyB一樣,紅光可導致PTP135T-DNA插入突變體下胚軸伸長,表明這兩個基因可能在紅光誘導的phyB通路中起作用。進一步的雜交實驗得到雙雜交F1代雜合體,雜交雜合體呈現(xiàn)出更明顯的phyB缺失表型。以上結(jié)果表明,
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