沖擊條件下苯分子結構變化及穩(wěn)定性研究.pdf

1、對于含能材料在高溫高壓狀態(tài)的性質以及微觀結構的變化一直受到人們的廣泛關注。但是由于其自身的一些特殊性和實驗技術方面的限制，使得科研工作者對該類材料的研究一直沒有取得多大的進展。因此，研究者試圖從某種與該類物質結構比較類似的物質出發(fā)，希望能對該類材料的研究提供一定的借鑒作用。有機物苯，作為最簡單、典型的芳香烴化合物，對它在高溫高壓狀態(tài)的各種性質及其分子微觀結構的變化成為人們研究的熱點。但是，由于受到實驗技術的限制，對它的研究只能停留在宏觀

2、性質方面，在微觀結構變化問題上未取得突破。本文利用二級輕氣炮加載裝置結合瞬態(tài)激光拉曼測試技術對液態(tài)苯在沖擊壓縮狀態(tài)的拉曼光譜進行實時在線觀測，通過觀測C-C伸縮振動(992cm-1)和C-H伸縮振動(3061cm-1)所對應特征峰在峰形和峰位上的變化，對液態(tài)苯在沖擊壓縮過程中的結構失穩(wěn)問題給出直接證據(jù)。
　　 本文通過優(yōu)化靶結構、改變觸發(fā)方式以及改進散射光收集系統(tǒng)，成功實現(xiàn)了與二級輕氣炮相結合的動態(tài)拉曼測試系統(tǒng)。并利用該系統(tǒng)對液

3、態(tài)苯在7-21GPa壓力范圍的拉曼光譜進行實時在線觀測。實驗結果表明，在13GPa以內，拉曼頻移隨壓力的變化線性增加，頻移量與分子振動模式有密切關系。首次利用光譜技術澄清了液態(tài)苯在13GPa附近的結構變化問題，并對沖擊誘導液態(tài)苯分子結構的變化機理做出了解釋。通過對光譜信號的分析，提出苯在沖擊壓縮過程中的結構失穩(wěn)可以分為兩個階段:首先是C-H鍵斷裂(13GPa)，接著是C-C鍵斷裂(19GPa)。對于新物質成分做了預測，從實驗結果推測，生