黃芩苷誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞凋亡的機(jī)制探討.pdf

1、目的：觀察黃芩苷對人胃癌細(xì)胞SGC-7901,MGC-803和BGC-823增殖的抑制作用和誘導(dǎo)凋亡作用及探討誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的可能機(jī)制。
　　方法：應(yīng)用MTT法檢測10、20、40、80、160和320μmol/L的黃芩苷分別作用SGC-7901,MGC-803和BGC-823細(xì)胞24、48、72和96 h后細(xì)胞的增殖情況。80、120和160μmol/L的黃芩苷處理SGC-7901,MGC-803和BGC-823細(xì)胞48 h后，應(yīng)

2、用FCM法檢測細(xì)胞的凋亡率，用PCR array實(shí)驗(yàn)篩選出黃芩苷誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵分子，用qRT-PCR實(shí)驗(yàn)和Western Blot法驗(yàn)證黃芩苷誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡關(guān)鍵分子的mRNA和蛋白水平。
　　結(jié)果：10～160μmol/L的黃芩苷可抑制SGC-7901,MGC-803和BGC-823細(xì)胞的增殖，且有濃度和時(shí)間依賴性（p值均＜0.01）。80、120和160μmol/L的黃芩苷均可誘導(dǎo)SGC-7901,MGC-803和BG

3、C-823細(xì)胞的凋亡，且有濃度依賴性（p值均＜0.01）。PCR array實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示黃芩苷誘導(dǎo)的SGC-7901細(xì)胞中死亡受體通路的關(guān)鍵分子表達(dá)量相對于對照組有明顯差異（p值均＜0.05）。80、120和160μmol/L的黃芩苷處理后，SGC-7901,MGC-803和BGC-823細(xì)胞細(xì)胞中FAS、FASL、TRAIL、caspase3和caspase8 mRNA及蛋白的表達(dá)水平均上調(diào)（p值均＜0.01）。
　　結(jié)論：黃芩