甲醛對肝細胞脂代謝相關基因表達的影響.pdf

1、目的：
　　通過觀察甲醛（FA）對HepG2細胞內外甘油三酯（TG）和游離膽固醇（FC）含量以及脂代謝相關基因表達水平的影響，來探討甲醛致肝損傷的可能機制。
　　方法：
　　以0.004、0.02、0.1 mmol/L FA分別處理人肝癌HepG2細胞24和48 h，采用POD酶法測定細胞內外TG和FC含量,采用QRT-PCR法檢測細胞內與TG代謝相關基因：固醇調節(jié)元件結合蛋白1（SREBP-1）、二脂酰甘油?；D移酶

2、2（DGAT2）、過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAPα）、酯酰肉堿轉移酶1（CPT1）、微粒體甘油三酯轉運蛋白（MTTP）、載脂蛋白B100（apoB100）、載脂蛋白E（apoE）、羧酸脂酶3（CES3）、二脂酰甘油?；D移酶1（DGAT1）、包被蛋白II（COPⅡ）、Sar1b和與FC代謝相關基因：固醇調節(jié)元件結合蛋白2（SREBP-2）、SREBP裂解激活蛋白（SCAP）、胰島素誘導基因1（Insig1）、羥甲基戊二酰輔酶A還原

3、酶（HMGCR）、低密度脂蛋白受體（LDLR）的表達水平。
　　結果：
　　第一部分：（1）與陰性對照組相比，甲醛各劑量組染毒48 h可使HepG2細胞內TG含量明顯減少（P<0.05），染毒24 h可使上清中TG含量明顯增加（P<0.05）；（2）與陰性對照組相比，染毒48 h，甲醛各劑量組細胞內PPAPα基因表達水平明顯降低（P<0.05）；染毒24 h，0.004 mmol/L FA組或染毒48 h，0.1 mmol/

4、L FA組細胞內CPT1基因表達水平明顯降低（P<0.05）；（3）與陰性對照組相比，染毒24 h，0.004 mmol/L FA組或染毒48 h，甲醛各劑量組細胞內MTTP基因表達水平明顯升高（P<0.05）；染毒24 h，甲醛各劑量組或染毒48 h，0.004 mmol/L FA組細胞內apoB100基因表達水平明顯升高（P<0.05）。
　　第二部分：（1）與陰性對照組相比，甲醛各劑量組染毒24和48 h均可使HepG2細胞

5、內FC含量明顯增加（P<0.05），且0.004和0.02 mmol/L FA染毒48 h還可使上清中FC含量明顯減少（P<0.05）；（2）與陰性對照組相比，染毒24 h，甲醛各劑量組細胞內HMGCR基因表達水平明顯升高（P<0.05），染毒48 h，0.1 mmol/L FA組細胞內 HMGCR基因表達水平明顯降低（P<0.05）；（3）與陰性對照組相比，染毒48 h，0.02和0.1 mmol/L FA組細胞內LDLR基因表達水平