SSB蛋白的克隆、表達和功能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、單鏈結(jié)合蛋白(Single-Stranded DNA-Binding Protein,SSB)在DNA復(fù)制、重組和修復(fù)中起著重要作用。為闡明單鏈結(jié)合蛋白SSB的體外生物功能,本研究構(gòu)建了融合蛋白SSB的表達載體并使其高效表達并易于純化。ssb基因片段是以E.coli K-12基因組為模板經(jīng)PCR擴增獲得,通過基因的體外拼接,成功構(gòu)建了表達載體pQE30-ssb。重組菌株M15/pQE30-ssb經(jīng)過IPTG的誘導表達了SSB蛋白;收集菌

2、體細胞,經(jīng)超聲波破碎后離心,取上清進行SDS-PAGE分析,得到了一條與預(yù)期分子量(19.5 kD)相應(yīng)的誘導表達條帶,其表達量約占全細胞蛋白的30%且以可溶形式存在。 利用固定化金屬離子(Ni<'2+>)配體親和層析柱和凝膠過濾層析等方法純化融合蛋白SSB,其純度達到90%。利用表面等離子共振(surface plasmon resonance,SPR)技術(shù)對SSB蛋白的生物功能進行了系統(tǒng)研究。結(jié)果表明:SSB蛋白以四聚體形

3、式與單鏈DNA分子結(jié)合;在有無鎂離子的情況下,兩者的平衡解離常數(shù)(equilibrium dissociation constant,K<,D>)分別為4.79x10<'-7>M和9.67x10<'-7>M;闡明了鎂離子對于兩者作用形式的影響。利用原子力顯微鏡(Atomic Force Microscopy,AFM)技術(shù)在單分子水平分別觀察SSB蛋白、ssDNA和SSB-ssDNA復(fù)合物的成像,SSB蛋白分子通過協(xié)同作用于底物ssDNA

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論