跑步鍛煉對抑郁癥CUS模型大鼠海馬各區(qū)少突膠質細胞作用的體視學研究.pdf

1、第一部分抑郁癥CUS模型大鼠海馬各區(qū)少突膠質細胞的體視學研究
　　目的：以慢性不可預知性應激（Chronic Unpredictable Stress，CUS）抑郁模型大鼠為研究對象，運用無偏體視學方法定量研究大鼠海馬各亞區(qū)內CNPase+少突膠質細胞的改變情況，為認識抑郁癥發(fā)病的結構基礎和和尋找新的治療靶點提供重要的科學依據(jù)。
　　方法：4-6周雄性Sprague Dawley（SD）大鼠隨機分為10只對照組和80只用作建

2、立抑郁癥模型，采用 CUS結合孤養(yǎng)的模式建立抑郁癥大鼠模型，為期4周。利用糖水偏好試驗篩選出成模大鼠30只，隨機從成模大鼠30只中選取10只作為CUS模型組，從對照組中20只中隨機選取10只作為對照組。然后運用強迫游泳、曠場試驗評估對照組和CUS模型組大鼠的行為學水平。隨后每組隨機抽取6只大鼠進行形態(tài)學定量研究。每只大鼠隨機抽取一側半腦進行連續(xù)切片，厚度為60微米，按照等距隨機抽樣的原則抽取海馬組織，抽樣分數(shù)設為1/6，每組有16~20

3、張切片。利用免疫組織化學方法對各組大鼠腦片進行染色后運用現(xiàn)代體視學對大鼠海馬各亞區(qū)少突膠質細胞的數(shù)量進行精確的三維定量研究。
　　結果：實驗發(fā)現(xiàn)，CUS模型組大鼠較對照組的體質量、糖水偏好百分比、曠場試驗得分均顯著降低，強迫游泳不動時間顯著增加（p<0.05， p<0.05，p<0.05，p<0.05）。CUS模型組大鼠海馬CA1區(qū)CNPase+細胞數(shù)量較對照組無顯著性改變，而CA3區(qū)和DG區(qū)的CNPase+細胞數(shù)量則顯著性低于對

4、照組（p>0.05，p<0.05，p<0.05）。
　　結論： CUS抑郁模型大鼠出現(xiàn)快感喪失，體質量降低等典型的抑郁樣行為。本實驗發(fā)現(xiàn)CUS大鼠CNPase+少突膠質細胞在海馬CA3區(qū)和DG顯著性減少，提示少突膠質細胞改變可能參與了抑郁癥的病理過程。為抑郁癥的病理改變提供了重要的理論依據(jù)，同時為今后尋找治療抑郁癥的結構靶點提供了重要的科學依據(jù)。
　　第二部分跑步鍛煉對抑郁癥CUS模型大鼠海馬各區(qū)少突膠質細胞作用的體視學研究

5、
　　目的：探討跑步鍛煉對抑郁癥慢性不可預知性（ Chronic Unpredictable Stress，CUS）模型大鼠抑郁樣行為的影響，并運用無偏體視學等方法研究跑步鍛煉后CUS模型大鼠海馬各亞區(qū)內少突膠質細胞的改變情況，以期為尋找跑步鍛煉治療抑郁癥的結構靶點提供重要的科學依據(jù)。
　　方法：4-6周雄性Sprague Dawley（SD）大鼠10只作為空白對照組，將第一部分研究剩余的成模大鼠20只隨機分為模型對照組10

6、只和模型跑步組10只。模型跑步組大鼠進行為期4周的跑步鍛煉干預。每周進行糖水偏好試驗的監(jiān)測，同時在第8周結束后，運用強迫游泳、曠場實驗評估空白對照組、模型對照組和模型跑步組的行為學水平。利用免疫組織化學方法對各組大鼠腦片進行染色后結合現(xiàn)代體視學對大鼠海馬各亞區(qū)少突膠質細胞的數(shù)量進行精確的三維定量研究。
　　結果：1.跑步鍛煉4周后，模型跑步組和模型對照組的體質量仍顯著性低于空白對照組（p<0.05，p<0.05）。模型對照組糖水偏

7、好百分比顯著低于空白對照組，但模型跑步組與空白對照組相比無明顯差異（p<0.05，p>0.05）。模型對照組曠場試驗總評分仍然低于空白對照組（p<0.05），模型跑步組大鼠曠場試驗總評分有增加趨勢，但與模型對照組和空白對照組均相比無顯著性差異（p>0.05）。模型對照組強迫游泳不動時間仍然長于空白對照組（p<0.05），模型跑步組大鼠強迫游泳不動時間有減少趨勢，但與模型對照組和空白對照組相比均無顯著性差異（p>0.05）。
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8、.體視學定量研究發(fā)現(xiàn)空白對照組、模型對照組和模型跑步組海馬 CA1區(qū) CNPase+細胞數(shù)量均無統(tǒng)計學差異（p>0.05）。而模型對照組大鼠海馬CA3區(qū)和DG區(qū)的CNPase+細胞數(shù)量著性低于模型跑步組（p<0.05）。模型跑步組與空白對照組大鼠海馬三個亞區(qū)的 CNPase+細胞數(shù)量均無統(tǒng)計學差異（p>0.05）。
　　結論：1.跑步鍛煉能夠改善 CUS大鼠的抑郁樣癥狀。2.跑步鍛煉對抑郁癥大鼠海馬內少突膠質細胞具有一定的保護作用