取代苯甲酸金屬配合物的超分子結(jié)構(gòu)研究.pdf

1、本論文重點探討不同取代基對苯甲酸形成過渡金屬配合物分子配位能力，配合物分子結(jié)構(gòu)及配合物分子間作用的影響?！　”菊撐倪x擇間甲基苯甲酸，對甲基苯甲酸，對硝基苯甲酸，3，5—二硝基苯甲酸，對氯苯甲酸作為陰離子配體，選擇咪唑，菲啰琳為中性配體，合成了一系列未見文獻(xiàn)報道的過渡金屬配合物，并對其中11個配合物進(jìn)行了單晶x射線結(jié)構(gòu)分析，結(jié)構(gòu)表明，甲基取代基具有推電子效應(yīng)，它使苯甲酸羧基氧原子的電子云密度增加，增強(qiáng)了苯甲酸的配位能力，無論另一個配體是

2、咪唑(單齒配體)，還是菲啰琳(雙齒配體)甲基取代苯甲酸與過渡金屬都能配位，羧基配位方式有單齒，橋連，螯合三種。(tg15，tg44，tg36，tg12)，硝基取代基具有吸電子效應(yīng)，它使苯甲酸羧基氧原子的電子云密度降低，使苯甲酸的配位能力減弱。對硝基苯甲酸與咪唑，過渡金屬反應(yīng)，它們均能以單齒的方式與過渡金屬配位。(tg13，tg16，tg17)。對硝基苯甲酸與菲啰琳，過渡金屬反應(yīng)，則菲啰琳與過渡金屬配位，硝基苯甲酸沒能與過渡金屬配位，它只