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1、基因槍法是小麥遺傳轉(zhuǎn)化中應(yīng)用最成熟、最廣泛的方法。然而基因槍法有成本高,轉(zhuǎn)化效率低等缺點(diǎn)。1992年Vasil等首次用基因槍法轉(zhuǎn)化小麥獲得成功,隨后,Cheng等用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法(1997)首次獲得正常的轉(zhuǎn)基因小麥植株,夏光敏等(1999)獲得農(nóng)桿菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因小麥植株,葉興國(guó)(2001)獲得了小麥轉(zhuǎn)化再生植株。 由于小麥基因型不同,轉(zhuǎn)化體系有很大差異,農(nóng)桿菌介導(dǎo)的外源基因轉(zhuǎn)化小麥的方法目前還不成熟,但相對(duì)其它方法,該方法有很多優(yōu)

2、點(diǎn):1.轉(zhuǎn)化效率高;2.拷貝數(shù)少,單拷貝出現(xiàn)頻率大;3.能夠轉(zhuǎn)移較大的DNA片斷;4.結(jié)構(gòu)變化較小,在轉(zhuǎn)基因表達(dá)和遺傳穩(wěn)定性方面具有明顯的優(yōu)越性;5.操作簡(jiǎn)單、成本低。但其轉(zhuǎn)化效率最高也只有百分之幾,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于雙子葉植物的轉(zhuǎn)化頻率,也低于水稻、玉米的轉(zhuǎn)化頻率。鑒于農(nóng)桿菌介導(dǎo)法的諸多優(yōu)點(diǎn),對(duì)于基因組非常復(fù)雜的小麥而言,進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)該轉(zhuǎn)化體系的研究具有重要意義。 本實(shí)驗(yàn)選用優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)小麥品種洛陽(yáng)8716和綿陽(yáng)19幼胚愈傷作為受體材料,以

3、pCAMBIA3301為載體,GV3101,EHA105,LBA4404農(nóng)桿菌為供體材料進(jìn)行侵染過(guò)程的優(yōu)化研究。采用三種菌株,四個(gè)濃度梯度:OD<,600>=0.2,0.5,0.7,1.0;三個(gè)時(shí)間參數(shù):10,30,60min;一共36個(gè)處理,每個(gè)處理4個(gè)重復(fù),經(jīng)統(tǒng)計(jì)得到轉(zhuǎn)化率為0.45%。本實(shí)驗(yàn)獲得了初步的較優(yōu)轉(zhuǎn)化體系:1完成了pCAMBIA3301對(duì)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化及酶切鑒定;2羧芐青霉素對(duì)農(nóng)桿菌除菌濃度的篩選(350mg/L);3確定

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