石墨烯對聚合酶鏈式反應的影響及機理研究.pdf

1、聚合酶鏈式反應(PCR)是現代分子生物學核心技術之一,它能夠在體外擴增DNA,并能使微量的模板在數小時內以指數形式擴增數百萬倍。但在實際運用中,PCR技術還存在一定的限制,如復雜背景下的非特異性產物、擴增效率等問題。隨著納米技術的發(fā)展,納米技術和生物技術的融合引起了人們的關注,為解決生物技術難題提供了契機。石墨烯具有高比表面積、良好的熱傳導性和生物相容性,在生物醫(yī)學領域已經得到了廣泛的應用。本論文研究了石墨烯對PCR反應的影響,并探討其

2、影響機制。主要研究結果如下:
　　 1.石墨烯的制備:以天然石墨為原料,采用改進的Hummers法制備了氧化石墨烯;以水合肼為還原劑,在氨水中制備了水溶性良好的還原石墨烯。所得石墨烯片尺寸大小為200nm～2μm;還原石墨烯表面羧基含量約為5.29％,羥基含量約為2.55％,氨基含量約為7.2％;
　　 2.石墨烯增強PCR反應特異性的研究:以pET032a質粒DNA和基因組DNA為模板進行多輪PCR擴增,基于還原石墨烯

3、的PCR反應能進行8輪和3輪,還原石墨烯的最優(yōu)濃度分別為12μg/mL和10μg/mL;基于氧化石墨烯的PCR擴增僅能進行2輪,且第2輪擴增產物的特異性較低。還原石墨烯還能拓寬PCR的退火溫度范圍,使PCR反應低至25℃時依然能夠退火,得到單一的目的產物;對PCR擴增產物進行序列測定,結果顯示石墨烯參與的PCR反應產物的序列與標準序列沒有差異;
　　 3.石墨烯增強PCR反應特異性機制的研究:測定石墨烯與PCR各組分的Zeta電

4、位,還原石墨烯-pfuDNA聚合酶的Zeta電位為5.39 mV,因此帶正電的還原石墨烯-PfuDNA聚合酶復合物利于吸附帶負電的引物和模板到石墨烯表面,從而減少非特異性產物,提高PCR反應的特異性;向被還原石墨烯抑制的PCR體系中加入牛血清白蛋白(BSA),當其濃度高于5μg/mL時,可解除高濃度還原石墨烯的抑制,表明PfuDNA聚合酶吸附在石墨烯表面;UV-Vis、圓二色光譜表明石墨烯與PfuDNA聚合酶發(fā)生強烈的相互作用。因此石墨