水相中L-賴氨酸催化合成3-取代香豆素及其溶劑效應的研究.pdf

1、大多數(shù)有機反應都是在溶劑中發(fā)生的，選擇合適的溶劑不僅能夠加快反應速率，而且可以提高反應產(chǎn)率，因此溶劑效應的研究受到了廣泛的關注。
　　 近年來，出于對環(huán)境污染愈來愈嚴重的憂慮，化學家們提出了“綠色化學”的新概念，即如何從源頭上減少、甚至消除污染的產(chǎn)生。其中綠色溶劑技術是綠色化學的一個重要研究領域。溶劑在化學反應及產(chǎn)物分離的過程中被廣泛使用。大量易揮發(fā)的有毒有機溶劑的使用造成了嚴重的環(huán)境污染和對人類健康的極大危害。水作為一種價廉、

2、易得、無污染的綠色溶劑，完全克服了大多數(shù)有機溶劑具有的易燃、易爆、易揮發(fā)的缺點，水相中的有機合成也越來越成為有機化學研究的熱點。
　　 本文以水作為反應溶劑，L-賴氨酸為催化劑，實現(xiàn)了多種鄰羥基苯甲醛與乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯和丙二酸環(huán)異丙酯的Knoevenagel縮合反應合成3-取代香豆素，不僅反應條件溫和，而且產(chǎn)率較高。實驗中發(fā)現(xiàn)L-賴氨酸是必需的催化劑，能有效地促進反應的發(fā)生。當反應體系中缺少L-賴氨酸時，該反應不發(fā)生。

3、當加入L-賴氨酸后，反應便能順利的進行。當提高反應溫度時，反應時間大大地縮短并且產(chǎn)率也有所提高。實驗中還發(fā)現(xiàn)帶有給電子基團的芳香醛進行反應的產(chǎn)率要比帶有吸電子基團進行反應的產(chǎn)率要高。另外，含有L-賴氨酸的水相體系至少可以循環(huán)使用5次而催化活性沒有明顯的降低。
　　 本文還進一步考察了溶劑對該Knoevenagel縮合反應的影響。在其他反應條件相同的情況下分別用水、二甲基亞砜、乙腈、二氯甲烷、四氫呋喃和環(huán)己烷等六種不同的溶劑進行了

4、Knoevenagel縮合反應的研究，發(fā)現(xiàn)隨著溶劑極性的增加，反應產(chǎn)率也有所提高。
　　 本文采用DFT方法在B3LYP/6-31G*水平上對反應物和產(chǎn)物的能量進行了優(yōu)化計算，同時使用PCM模型研究了溶劑效應對Knoevenagel縮合反應的影響。計算結果表明:1）溶劑在反應過程中發(fā)揮了十分重要的作用，隨著溶劑極性的增加，反應物和產(chǎn)物的反應能量以及溶劑化能都有所降低。總反應的吉布斯自由能變△G298也隨著溶劑極性的增加而逐漸減小

5、，與實驗結果吻合，但是溶劑水卻是個例外，實驗結果表明以水為溶劑時反應的產(chǎn)率為最高，而計算的結果并非是水中反應的吉布斯自由能變△G298最低。產(chǎn)生這一結果的原因一方面可能是因為在水相中香豆素類產(chǎn)物能從反應體系中得到及時的分離，促進了平衡的移動，產(chǎn)率得到相應的提高，另外在計算中我們忽略了水的氫鍵作用和疏水作用力，這兩個作用力極有可能是促進該反應進行的重要因素，從而導致了計算結果的偏差。2)帶有給電子基團的芳香醛進行反應的△G298要比帶有吸