丹參酮Ⅱ-A對(duì)大鼠成骨細(xì)胞體外增殖分化及BMP-2、TGF-β1mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　初步研究丹參酮II-A（TsII-A）體外對(duì)大鼠成骨細(xì)胞增殖分化及BMP-2、TGF-β1mRNA表達(dá)的影響，探討TsII-A對(duì)成骨細(xì)胞可能存在的作用機(jī)制，為TsII-A應(yīng)用于臨床上研究正畸牙移動(dòng)提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
　　方法：
　　分離、培養(yǎng)、純化SD大鼠乳鼠顱蓋骨成骨細(xì)胞，選擇傳代至第3代成骨細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)鑒定；第3代成骨細(xì)胞分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組給予5×10-3 mg/L、5×10-2 mg/L、5

2、×10-1 mg/L TsII-A處理，對(duì)照組加入與實(shí)驗(yàn)組等量的完全培養(yǎng)基DMEM；于接種后第1、3、5、7天4個(gè)時(shí)間點(diǎn)，觀察TsII-A對(duì)成骨細(xì)胞增殖的影響，并采用RT-qPCR檢測(cè)TsII-A對(duì)成骨細(xì)胞BMP-2、TGF-β1mRNA表達(dá)的影響；在第5天檢測(cè)成骨細(xì)胞中堿性磷酸酶（ALP）活性。
　　結(jié)果：
　　培養(yǎng)所得的細(xì)胞于倒置相差顯微鏡下觀察，細(xì)胞形態(tài)符合成骨細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征，經(jīng)過(guò)ALP、茜素紅染色，結(jié)果符合成骨細(xì)胞生

3、物學(xué)特性；Cell Counting Kit-8（CCK-8）法檢測(cè)結(jié)果顯示，各實(shí)驗(yàn)組測(cè)定OD值均大于對(duì)照組，其中以5×10-2 mg/L濃度組O D值最大；實(shí)驗(yàn)組中ALP活性高于對(duì)照組（P<0.05）；在各檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)，成骨細(xì)胞BMP-2、TGF-β1mRNA表達(dá)量實(shí)驗(yàn)組均高于對(duì)照組（P<0.05)，各實(shí)驗(yàn)組組內(nèi)比較，BMP-2、TGF-β1mRNA表達(dá)量隨時(shí)間推移均呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，即第7天>第5天>第3天>第1天，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P