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1、免疫系統(tǒng)的誘導(dǎo)性防御機(jī)制是由一系列的模式識(shí)別受體對(duì)病原體的識(shí)別所啟動(dòng)的。RIG—I樣解旋酶(RIG—I—like helicases,RLHs)是新發(fā)現(xiàn)的最重要的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)模式識(shí)別受體,能夠識(shí)別細(xì)胞質(zhì)中的病毒RNA,通過(guò)RLH級(jí)聯(lián)信號(hào)誘導(dǎo)干擾素和促炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生,對(duì)抗病毒天然免疫的建立起著非常重要的作用。由于當(dāng)前對(duì)脊椎動(dòng)物的RLHs及其下游的接頭分子VISA(Virus induced signaling adaptor)的起源和進(jìn)化
2、并不是很清楚,同時(shí)對(duì)RLH信號(hào)通路的研究也僅限于在哺乳動(dòng)物中的研究,而文昌魚作為無(wú)脊椎動(dòng)物向脊椎動(dòng)物進(jìn)化過(guò)渡階段的代表,成為解釋這個(gè)信號(hào)通路演化的關(guān)鍵所在。 因此,本文首次在青島文昌魚中克隆了兩個(gè)RLH家族成員和一個(gè)VISA樣分子,分別命名為:BbtRLH1、2和BbtVISA。系統(tǒng)發(fā)生顯示,BbtRLH1是脊椎動(dòng)物MDA5和LGP2的祖先基因,而B(niǎo)btRLH2和BbtVISA則分別是脊椎動(dòng)物RIG—I和VISA的直系同源基因。
3、通過(guò)Real—time PCR及原位雜交的方法發(fā)現(xiàn),BbtRLHs和BbtVISA在文昌魚成體中的表達(dá)都集中在文昌魚主要的免疫器官—消化道和肝盲囊中表達(dá)。另外,Poly(I:C)和金黃色葡萄球菌的感染能夠有效地刺激BbtRLH2的高表達(dá),然而對(duì)BbtRLH1的表達(dá)量卻幾乎沒(méi)有什么影響。 我們進(jìn)一步構(gòu)建BbtRLHs和BbtVISA的真核表達(dá)載體,成功的轉(zhuǎn)染293T和Hela細(xì)胞并且在其中表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,BbtRLHs和Bbt
4、VISA都是細(xì)胞質(zhì)蛋白。我們同時(shí)也發(fā)現(xiàn),雖然BbtRLHs和BbtVISA在293T細(xì)胞中不能激活I(lǐng)FN—β與NF—?B信號(hào)通路,但BbtRLH2可以通過(guò)其CARD結(jié)構(gòu)域和BbtVISA相互作用,同時(shí)BbtVISA也可以與人的TRAF3相互作用。 綜上所述,我們首次在無(wú)脊椎動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)RIG—I的同系物,文昌魚的RLH家族正處于無(wú)脊椎動(dòng)物向脊椎動(dòng)物進(jìn)化的過(guò)渡階段,而其VISA樣分子則是目前為止發(fā)現(xiàn)的脊椎動(dòng)物VISA最早的祖先。雖然
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