mTORC2抑制致肝癌細胞周期阻滯及MDR1下調.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、哺乳動物雷帕霉素受體(mTOR)在人類肝細胞肝癌(HCC)中異常活化，在肝癌腫瘤生成及化療耐藥方面起著至關重要的作用。雷帕霉素作用于哺乳動物雷帕霉素受體復合物1(mTORC1)，在肝癌中不僅能起到抗腫瘤作用，而且能增強肝癌細胞對細胞毒性藥物的敏感性。然而mTORC1抑制引起的負反饋作用會導致蛋白激酶B(PKB/AKT)的激活，因此同時針對mTORC1和mTORC2的抑制可能可以起到更好的抗腫瘤效應。
　　本研究通過體內和體外實驗，

2、探究mTORC1/2雙重抑制劑OSI-027和多柔比星聯合治療肝癌時的相互作用及其機制。我們發(fā)現OSI-027可同時下調mTORC1和mTORC2底物的磷酸化，包括4E-BP1、p70S6K及AKT(Ser473)，抑制肝癌細胞的增殖;OSI-027處理或沉默mTORC2基因均可導致肝癌細胞發(fā)生G0/G1期細胞周期阻滯。相反，雷帕霉素處理或沉默mTORC1基因會導致AKT(Ser473)磷酸化水平的上調，對肝癌細胞則幾乎沒有抗增殖作用。

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