小分子肽A34在重建P53抑癌功能中的作用和機制.pdf

1、背景和目的:
　　p53是重要的抑癌基因之一，iASPP是新發(fā)現(xiàn)的能特異性抑制p53正常抑癌功能的蛋白，我們課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，iASPP能通過與p53的結合，從而抑制p53的正常抑癌功能。因此，解除iASPP與p53的結合，釋放出游離的p53，可能是恢復或激活p53的正常抑癌功能的有效方法。本項目利用p53衍生肽A34能與p53競爭iASPP結合位點的特性，采用報告基因、CHIP、體外轉錄翻譯、免疫共沉淀、流式細胞、移植瘤模型等

2、技術，從體內(nèi)體外兩方面研究A34與iASPP的相互作用，觀察A34過表達對細胞生長、增殖和凋亡的影響以及對前凋亡基因表達和啟動子活性的影響，闡明小分子肽A34在恢復和重建p53抑癌功能中的作用和機制。由于野生型p53存在于50％的人類腫瘤中，因此本課題的實施為使用小分子肽阻斷p53和iASPP的結合，恢復和重建p53抑癌功能提供了新的思路。
　　方法:
　　第一部分 小分子肽A34對腫瘤細胞生物學行為的影響
　　1.小

3、分子肽對腫瘤細胞凋亡的影響:(1)針對于不同p53表達的腫瘤細胞，培養(yǎng)細胞U2OS、MKN-45、H1299、敲除p53基因的U2OS細胞，轉染EX-GFP-MO1陰性對照質(zhì)粒和A34陽性質(zhì)粒后，Annexin V-FITC/PI染色，雙染后流式細胞術測細胞凋亡，檢測小分子肽A34對細胞凋亡的影響。(2)培養(yǎng)腫瘤細胞，轉染EX-GFP-MO1陰性對照質(zhì)粒和A34陽性質(zhì)粒，DNA Ladder分析細胞凋亡。
　　2.小分子肽對腫瘤細

4、胞生長增殖的影響:培養(yǎng)表達野生型p53腫瘤細胞U2OS，轉染陰性對照質(zhì)粒EX-GFP-MO1和陽性質(zhì)粒A34，CCK8檢測細胞增殖。
　　第二部分 小分子肽A34、iASPP、p53之間的相互作用
　　1.體外翻譯轉錄實驗:制備質(zhì)粒，構建p53、iASPP、A34體外翻譯轉錄體系，免疫沉淀后用iASPP抗體、p53（DO-1）抗體、His抗體作為一抗做WB，檢測p53、iASPP、A34三者在體外的相互作用關系。
　　

5、2.免疫共沉淀實驗:培養(yǎng)腫瘤細胞，轉染質(zhì)粒A34，轉染后細胞提蛋白，用iASPP抗體（自制）、His抗體及無關抗體做免疫沉淀實驗，用iASPP抗體、p53(DO-1)抗體、His抗體作為一抗做WB，檢測在細胞體內(nèi)A34、iASPP、p53三者之間的相互作用關系。
　　第三部分 小分子肽A34影響腫瘤細胞生物學行為的機制
　　1.小分子肽對凋亡基因啟動子Bax/Puma轉錄功能的影響:培養(yǎng)不同類型p53的腫瘤細胞U2OS、MK

6、N-45、U2OS(p53-/-)，準備質(zhì)粒EX-GFP-MO1、A34、pGL3-basic-Baxpromoter、 pGL3-basic-Puma promoter、pRL-SV40，將質(zhì)粒轉染到以上三種細胞內(nèi)，檢測Bax/Puma報告基因，檢測小分子肽對報告基因轉錄活性的影響。
　　2.小分子肽與凋亡基因啟動子Bax/Puma結合能力的影響:(1)培養(yǎng)腫瘤細胞，轉染陰性對照質(zhì)粒EX-GFP-MO1和陽性質(zhì)粒A34后做CHI

7、P實驗，檢測小分子肽對Bax/Puma基因DNA片段結合的影響。(2)培養(yǎng)腫瘤細胞，轉染陰性對照質(zhì)粒EX-GFP-MO1和陽性質(zhì)粒A34，提RNA后轉cDNA，設計Bax、Puma引物做PCR實驗，此實驗來檢測小分子肽對表達野生型p53的腫瘤細胞的Bax和Puma的mRNA影響。(3)培養(yǎng)腫瘤細胞，轉染陰性對照質(zhì)粒EX-GFP-MO1和陽性質(zhì)粒A34，轉染后提蛋白，用兔抗體bs-0127R和bs-1573R分別與Bax和Puma進行免疫

8、沉淀實驗，GAPDH作為上樣量對照，此實驗來檢測小分子肽對表達野生型p53的腫瘤細胞的Bax和Puma蛋白質(zhì)水平的影響。
　　第四部分 小分子肽A34對裸鼠腫瘤生長的影響
　　1.胃癌MKN-45裸鼠移植瘤體內(nèi)實驗(1)向四周大的BALB/C雄性裸鼠注入胃癌細胞MKN-45細胞懸液，構建裸鼠移植瘤模型。成瘤后隨機分組（每組不少于6只），每兩天向瘤體內(nèi)注射質(zhì)粒溶液并記錄瘤體的大小，注射六次后處死裸鼠并取瘤體，放入甲醛固定液中待

9、用，統(tǒng)計瘤體大小。(2)將取出的瘤體做石蠟包埋并做切片，切片后做HE染色。
　　2.骨肉瘤U2OS移植瘤體內(nèi)實驗:向四周大的BALB/C雄性裸鼠注入骨肉瘤細胞U2OS細胞懸液，觀察成瘤情況。
　　結果:
　　第一部分 小分子肽A34對腫瘤細胞生物學行為的影響
　　1.AnnexinⅤ-FITC和PI雙染后，流式細胞術測細胞凋亡，對于轉染陽性質(zhì)粒A34的表達野生型p53人骨肉瘤細胞U2OS和胃癌細胞MKN-45，凋

10、亡明顯高于轉染陰性對照質(zhì)粒EX-GFP-MO1和全空白的腫瘤細胞U2OS、MKN-45。
　　2.AnnexinⅤ-FITC和PI雙染后，流式細胞術測細胞凋亡，對于轉染陽性質(zhì)粒A34的U2OS(p53-/-)和不表達p53蛋白的人肺癌細胞H1299，凋亡率與轉染陰性對照質(zhì)粒EX-GFP-MO1和全空白的腫瘤細胞U2OS（p53-/-）、H1299無明顯差別。
　　3.DNA Ladde分析細胞凋亡，轉染陽性質(zhì)粒A34的入骨肉

11、瘤細胞U2OS的凋亡DNA片段明顯高于轉染陰性對照質(zhì)粒EX-GFP-MO1。
　　4.CCK8檢測細胞增殖，轉染陽性質(zhì)粒A34的入骨肉瘤細胞U2OS增殖速度慢于轉染陰性對照EX-GFP-MO1和全空白的U2OS細胞。
　　第二部分 小分子肽A34、iASPP、p53之間的相互作用
　　1.體外翻譯轉錄實驗，隨著A34質(zhì)粒由0-10μl增加到35μl，p53明顯減少，可見A34能競爭iASPP結合p53，A34能與iAS

12、PP相互作用。
　　2.免疫共沉淀實驗，A34不與p53作用，但可與iASPP作用。
　　第三部分 小分子肽A34影響腫瘤細胞生物學行為的機制
　　1.報告基因?qū)嶒?，在U2OS和MKN-45細胞中，小分子肽A34能提高p53對Bax/PUMA啟動子的的轉錄活性，但對U2OS（p53基因-/-）細胞卻無此影響。
　　2.CHIP實驗，通過抗p53抗體（DO-1）產(chǎn)生的免疫沉淀物，特異性地檢測到了啟動子Bax和PUM

13、A的序列，但空白載體組IgG抗體產(chǎn)生的免疫沉淀物則無法檢測到這些序列?？瞻纵d體轉染的細胞中， Bax和PUMA啟動子序列數(shù)量無變化。A34轉染的細胞中，Bax和PUMA啟動子序列數(shù)量分別是空白載體組的1.54倍和1.34倍。
　　3.U2OS細胞轉染A34后，Bax和PUMA的mRNA水平和蛋白質(zhì)水平得到提高。
　　第四部分 小分子肽A34對裸鼠腫瘤生長的影響
　　1.相對于M01處理組和生理鹽水處理組的腫瘤繼續(xù)生長，

14、A34處理組的腫瘤生長速度減慢，由此表明A34能減慢移植腫瘤的生長速度。
　　2.HE染色后，A34陽性組可見壞死病灶。
　　結論:
　　本課題探討了小分子肽A34在重建p53抑癌功能中的作用和機制
　　1.通過流式細胞術檢測細胞凋亡的實驗，發(fā)現(xiàn)在p53表達的腫瘤細胞中轉染A34肽段可提高腫瘤細胞凋亡率，p53缺失的腫瘤細胞轉染A34則無明顯變化。因此，可推斷小分子肽A34是在腫瘤細胞p53表達的前提下，才可提高

15、細胞凋亡率。
　　2.通過DNA Ladder實驗，發(fā)現(xiàn)A34可提高腫瘤細胞凋亡率。
　　3.通過CCK8實驗，發(fā)現(xiàn)A34能降低腫瘤細胞增殖率。
　　4.通過體外翻譯轉錄實驗，發(fā)現(xiàn)A34能完全與iASPP結合，繼而使p53從iASPP中游離下來。
　　5.通過免疫共沉淀實驗，發(fā)現(xiàn)在細胞內(nèi)A34不與p53作用，但可與iASPP作用。即A34可以和p53競爭與iASPP的結合，將p53游離出來。
　　6.通過報

16、告基因?qū)嶒?，發(fā)現(xiàn)小分子肽A34增強凋亡基因啟動子Bax和PUMA的轉錄活性這一功能是基于p53基因。
　　7.通過染色質(zhì)免疫共沉淀(CHIP)實驗，證實了A34具有增強p53與Bax/PUMA的DNA結合的能力的作用。
　　8.通過檢測U2OS細胞轉染A34后Bax和PUMA的mRNA和蛋白質(zhì)水平，均表明A34能增強p53與DNA結合的能力，并提高Bax和PUMA的mRNA水平和蛋白質(zhì)水平，最終導致程序性細胞死亡。