降鈣素基因相關(guān)肽CGRP參與大鼠伏核鎮(zhèn)痛作用機(jī)制的研究.pdf

1、目的：
　　探討阿片受體在CGRP作用下參與SD大鼠的伏核鎮(zhèn)痛作用。
　　方法：
　　選擇體重為250～300g健康的SD雄性大鼠128只，將實(shí)驗(yàn)用雄性SD大鼠后爪置于溫度測(cè)痛儀（熱板）和爪壓測(cè)痛儀（壓板）上，實(shí)驗(yàn)前訓(xùn)練SD大鼠受疼痛刺激時(shí)縮爪反應(yīng)，SD大鼠按40mg/kg體重的戊巴比妥腹腔麻醉，利用腦立體定位儀在雄性 SD大鼠伏核內(nèi)置入直徑為0.8mm的不銹鋼管。實(shí)驗(yàn)按如下步驟操作：
　　1．將32只SD雄性大

2、鼠隨機(jī)分為4組，每組各8只，在伏核內(nèi)注射1nmol/L的 CGRP1μl，5分鐘后，對(duì)照組注入生理鹽水1μl；實(shí)驗(yàn)組分別注入濃度為1nmol/L、5nmol/L和10 nmol/L的納洛酮各1μl。觀察并記錄大鼠后爪對(duì)熱板（溫度刺激）以及對(duì)壓板（機(jī)械刺激）的反應(yīng)情況。
　　2．將32只SD雄性大鼠隨機(jī)分為4組，每組各8只，在伏核內(nèi)注射1nmol/L的 CGRP1μl，5分鐘后，對(duì)照組注入生理鹽水1μl；實(shí)驗(yàn)組分別注入濃度為1nmo

3、l/L、5nmol/L和10 nmol/L的μ受體拮抗劑β-FNA各1μl。觀察并記錄大鼠后爪對(duì)熱板（溫度刺激）以及對(duì)壓板（機(jī)械刺激）的反應(yīng)情況。
　　3．將32只SD雄性大鼠隨機(jī)分為4組，每組各8只，在伏核內(nèi)注射1 nmol/L的 CGRP1μl，5分鐘后，對(duì)照組注入生理鹽水1μl；實(shí)驗(yàn)組分別注入濃度為1nmol/L、5nmol/L和10 nmo/L的δ受體拮抗劑naltrindole各1μl。觀察并記錄大鼠后爪對(duì)熱板（溫度刺激

4、）以及對(duì)壓板（機(jī)械刺激）的反應(yīng)情況。
　　4．將32只SD雄性大鼠隨機(jī)分為4組，每組各8只，在伏核內(nèi)注射1nmol/L的 CGRP1μl，5分鐘后，對(duì)照組注入生理鹽水1μl；實(shí)驗(yàn)組分別注入濃度為1nmol/L、5nmol/L和10 nmol/L的κ受體拮抗劑nor-BNI各1μl。觀察并記錄大鼠后爪對(duì)熱板（溫度刺激）以及對(duì)壓板（機(jī)械刺激）的反應(yīng)情況。
　　結(jié)果：
　　1．與對(duì)照組（注射生理鹽水組）相比，注射5nmol/

5、L和10 nmol/L的納洛酮實(shí)驗(yàn)組大鼠后爪縮爪反應(yīng)潛伏期（HWL）明顯縮短（P<0.05）；而注射1nmol/L納洛酮實(shí)驗(yàn)組大鼠后爪縮爪反應(yīng)潛伏期（HWL）無(wú)顯著性差異（P>0.05）。
　　2．與對(duì)照組（注射生理鹽水組）相比，注射5nmol/L和10 nmol/L的μ受體拮抗劑β-FNA實(shí)驗(yàn)組大鼠后爪縮爪反應(yīng)潛伏期（HWL）明顯縮短（P<0.05）；而注射1nmol/Lμ受體拮抗劑β-FNA實(shí)驗(yàn)組大鼠后爪縮爪反應(yīng)潛伏期（HWL

6、）無(wú)顯著性差異（P>0.05）。
　　3．與對(duì)照組（注射生理鹽水組）相比，注射1nmol/L、5nmol/L和10 nmo/L的δ受體拮抗劑 naltrindole實(shí)驗(yàn)組大鼠后爪縮爪反應(yīng)潛伏期（HWL）均無(wú)顯著性差異（P>0.05）。
　　4．與對(duì)照組（注射生理鹽水組）相比，注射5nmol/L和10 nmolL的κ受體拮抗劑nor-BNI實(shí)驗(yàn)組大鼠后爪縮爪反應(yīng)潛伏期（HWL）明顯縮短（P<0.05）；而注射1nmol/L的κ