復方茵陳顆粒沖劑對母子ABO血型不合孕婦干預的分子免疫機制研究.pdf

1、目的：
　　通過檢測疑似ABO母子血型不合孕婦經(jīng)復方茵陳顆粒沖劑治療前后血清中IgG抗A/B抗體效價、白細胞介素4(interleukin-4，IL-4)、白細胞介素23(interleukin-23，IL-23)和補體C3、C4的表達水平，從免疫分子角度探討復方茵陳顆粒沖劑治療ABO母子血型不合的免疫學作用機制，并探討ABO-HDN的發(fā)生、發(fā)展的免疫原理，進而從臨床免疫角度尋找母子ABO血型不合中西醫(yī)結合治療的有效方法，減少AB

2、O-HDN的發(fā)病率。
　　方法：
　　1.研究方法采用病例對照的方法進行試驗研究。
　　2.檢測對象選擇
　　按隨機化原則篩選2014年6月-2014年12月于安康市中心醫(yī)院門診定期產(chǎn)檢并且IgG抗A/B抗體效價≥1∶64的ABO母子血型不合孕婦45例作為病例組，同時隨機選取同期產(chǎn)檢并且效價≤1∶32的ABO母子血型不合孕婦30例作為對照組。詳細記錄孕婦的年齡、孕齡及丈夫血型等一般資料。
　　3.檢測方法<

3、br>　　3.1、分別在妊娠早期（14-18周）和中期（26-30周）采集孕婦空腹靜脈血3-5mL，待血液凝固后立即離心分離血清標本，取100ul血清檢測IgG抗A/B抗體效價，建立數(shù)據(jù)庫。
　　3.2、將血清標本置于-70℃冰箱內(nèi)凍存?zhèn)溆谩４龢吮臼占R全后，采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)同批次進行IL-4、IL-23細胞因子水平的測定;采用免疫比濁法同批次進行補體C3、C4水平的測定。
　　4.統(tǒng)計學方法
　　應用

4、SPSS19.0統(tǒng)計軟件對計量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，各組數(shù)據(jù)結果以均值±標準差((x)±s)表示，采用配對t檢驗方法對數(shù)據(jù)進行分析，數(shù)據(jù)間的差異性以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
　　結果：
　　1.血清IgG抗A/B抗體效價檢測結果:
　　病例組治療前、治療后，對照組前、后血清抗體效價結果對數(shù)值分別為5.376±0.612、4.636±0.751、2.911±0.528、3.050±0.975。
　　2.血清IL

5、-4檢測結果:
　　病例組治療前、治療后，對照組前、后血清IL-4結果分別為(359.965±132.023)ng/L、(480.221±178.032)ng/L、(327.444±55.215)ng/L、(331.171±50.268)ng/L。
　　3.血清IL-23檢測結果:
　　病例組治療前、治療后，對照組前、后血清IL-23結果分別為(3729.872±1404.45)ng/L、(1951.651±1159.

6、509)ng/L、(2002.017±285.619)ng/L、(1921.060±326.296)ng/L。
　　4.血清補體C3檢測結果:
　　病例組治療前、治療后，對照組前、后血清補體C3結果分別為(1.363±0.222)g/L、(1.405±0.192)g/L、(1.366±0.087)g/L、(1.340±0.091)g/L。
　　5.血清補體C4檢測結果:
　　病例組治療前、治療后，對照組前、后血清

7、補體C4結果分別為(0.289±0.142)g/L、(0.276±0.047)g/L、(0.298±0.037)g/L、(0.303±0.035)g/L。
　　結論：
　　1.病例組孕婦服用復方茵陳顆粒沖劑后，血清IgG抗A/B抗體效價水平下降，治療前、后差異有統(tǒng)計學意義。
　　2.病例組孕婦服用復方茵陳顆粒沖劑后，血清IL-4水平明顯升高，治療前、后差異有統(tǒng)計學意義。
　　3.病例組孕婦服用復方茵陳顆粒沖劑后，