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文檔簡介
1、研究取代基對碳酸酐酶及其抑制劑間親合性的影響能夠為設計新型治療青光眼、抗癲癇等疾病的藥物提供理論指導與幫助。
本文使用密度泛函理論(DFT)優(yōu)化得到了58個芳香硫胺類碳酸酐酶抑制劑與碳酸酐酶模型分子形成的復合物的結構,并計算了這些復合物的結合能,從理論上探討了不同取代基對復合物親合性的影響。研究結果表明,取代基為供電子基團時,碳酸酐酶-抑制劑復合物表現(xiàn)出更強的親合性,其中取代基為氨基時親合能力最強,取代基為吸電子基團時,親合性
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