擬南芥耐硒基因VSE1的克隆及功能研究.pdf

1、在主要農作物中定位表達硒代謝關鍵酶基因來調節(jié)農產(chǎn)品含硒水平，滿足人類健康攝硒的需要，具有重要理論與實踐價值。利用分子生物學手段分離耐硒基因，再利用轉基因技術培育出更多的耐硒植物是未來的發(fā)展趨勢。
　　正向遺傳學是指，通過生物個體或細胞的基因組的自發(fā)突變或人工誘變，尋找相關的表型或性狀改變，然后從這些特定性狀變化的個體或細胞中找到對應的突變基因，并揭示其功能。本文從化學誘導型激活標簽子系統(tǒng)構建的突變體庫中篩選到功能獲得型耐硒突變體v

2、sel，初步鑒定對一定濃度的硒鹽(亞硒酸鈉)具有耐受性，而在正常生長條件下與野生型生長發(fā)育沒有明顯差異，在此基礎上通過Tail-PCR克隆VSE1基因，并對其在硒脅迫下的功能進行了研究。
　　1、從XVE系統(tǒng)激活標簽子突變體庫中篩選獲得耐硒突變體vse1。在5mg/L，Na2SeO3和10μMβ-estradiol+5mg/LNa2SeO3作用下，vse1突變體較WT表現(xiàn)出顯著的耐硒性狀。遺傳分析反應，調控vse1突變體耐硒性狀的

3、基因以隱性單基因的調控方式進行。另外，vse1突變體對H2O2脅迫有明顯的耐受作用，暗示vse1突變體對硒耐受的途徑可能與抗氧化系統(tǒng)有關。
　　2、采用Tail-PCR技術，克隆了擬南芥VSE1基因(AT1G07890)。VSE1基因編碼一個胞質型抗壞血酸過氧化物酶(cAPX)，APX是植物體內的重要酶系，是植物AsA-GSH氧化還原途徑的重要組分，是清除H2O2的關鍵酶。氨基酸序列比對分析顯示，VSE1基因編碼的蛋白質與甘藍(B

4、rassica oleracea)有較高的相似性。
　　3、通過對VSE1基因表達模式分析發(fā)現(xiàn)，VSE1基因在突變體中被敲除，在各組織中表達水平具有差異性，在果莢中的表達量最高，而在蓮座葉中的表達量最低。組織中硒含量測定發(fā)現(xiàn)，vse1突變體根中硒含量顯著高于WT。分析AtGPX、AtHMT、AtGSH和AtATM等四個硒脅迫相關基因的表達水平發(fā)現(xiàn)，硒脅迫下的vse1突變體AtGPX和AtGSH的表達量高于野生型，而AtHMT、和A

5、tATM表達量無差異。另外在硒脅迫下，vse1突變體比WT要更加耐受，而在0.2mMBSO+5mg/L Na2SeO3的培養(yǎng)條件下，vse1突變體對硒耐受表型消失，說明vse1突變體對硒的耐受性可能與GSH途徑以及AtGPX和AtGSH表達量增加有關。此外，vse1突變體對H202脅迫響應以及DAB對H202的組化檢測說明VSE1基因敲除對硒脅迫耐受可能與抗氧化系統(tǒng)有關。以上研究結果表明VSE1基因通過激活AtGPX和AtGSH，硒螯合