雜環(huán)2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪的方法學合成研究.pdf

1、雜環(huán)化合物2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪(TDOR)是一類重要的中間體，廣泛的存在于天然產(chǎn)物以及新型藥物中，然而采用溫和高效的方法合成多官能團TDOR及其類似物，開拓新的合成方法仍然是合成化學家亟需解決的問題。我們發(fā)展了一種高效的以二價的二甲基鋅路易斯酸介導的級聯(lián)的1,2親核加成，轉酯化反應，其高效溫和的合成了大量的TDOR類似物并為應用于天然產(chǎn)物Alchivemycin A全合成奠定了堅實的基礎。本文的第一部分主要講述了運用

2、各種方法合成類TDOR環(huán)并講述了TDOR環(huán)在天然產(chǎn)物和新型藥物中的應用，本文的第二部分工作是對復雜天然產(chǎn)物Alchivemycin A，B中雜環(huán)化合物TDOR的合成研究。
　　第一大部分講述了幾種高效生成類 TDOR雜環(huán)的方法及其在天然產(chǎn)物全合成中的應用。本章綜述了一些國內外不同化學家課題組工作對類 TDOR雜環(huán)不同方法的合成，以及該雜環(huán)在天然產(chǎn)物骨架構建工作和新型藥物中的重要應用。并通過對這些方法的對比比較，我們提出了自己的高效

3、溫和的合成2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪的方法。
　　第二大部分主要講述了我們對天然產(chǎn)物Alchivemycin A和B的2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪的雜環(huán)方法學合成研究，應用經(jīng)典的逆合成分析方法， Alchivemycin A和B可被分解成三個主要片段，分別是順式十氫萘骨架，連續(xù)的手型羥基相連碳鏈片段和2H-四氫-4,6-二氧代-1,2-噁嗪的雜環(huán)體系，在本章里我們主要論述了通過二甲基鋅介導的級聯(lián)類曼尼希反