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認(rèn)證信息
認(rèn)證類型:個(gè)人認(rèn)證
認(rèn)證主體:常**(實(shí)名認(rèn)證)
IP屬地:河北
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1、目的:本研究通過(guò)觀察補(bǔ)腦膏對(duì)缺血性卒中后疲勞(氣虛血瘀型)患者治療的臨床療效,評(píng)價(jià)補(bǔ)腦膏對(duì)缺血性卒中后疲勞(氣虛血瘀型)的療效與臨床安全性,增加并優(yōu)化PSF的治療方案。 方法:按照本試驗(yàn)的納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)選取符合研究標(biāo)準(zhǔn)的病例65例,按照患者的入院就診順序從1-65編號(hào),采用隨機(jī)數(shù)字表法,將納入的65個(gè)病例所對(duì)應(yīng)數(shù)字表奇數(shù)分配入為治療組,偶數(shù)分配入對(duì)照組。治療組給予基礎(chǔ)治療+口服補(bǔ)腦膏治療,對(duì)照組在基礎(chǔ)治療(同治療組)的基礎(chǔ)
2、上給予患者口服補(bǔ)陽(yáng)還五湯加減。選取疲勞嚴(yán)重度量表(FSS)、腦卒中專用生活質(zhì)量量表(SS一QOL)中有關(guān)對(duì)患者精力影響的部分、日常生活活動(dòng)能力評(píng)分表(MBI)作為療效指標(biāo)對(duì)臨床療效進(jìn)行評(píng)價(jià),治療期間以血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)、肝功能、腎功能及用藥期間的不良反應(yīng)等作為患者服藥期間的安全性觀測(cè)指標(biāo)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS19.0進(jìn)行處理。 結(jié)果:60例患者完成觀察,無(wú)不安全事故病例及死亡病例。常規(guī)治療時(shí)間為半個(gè)月,隨訪4周。治療前
3、兩組在年齡、性別等方面的比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。 1.FSS評(píng)分:兩組治療后4周的療效優(yōu)于治療后2周,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。組間比較時(shí),治療組在治療后4周的療效優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 2.SS-QOL評(píng)分:兩組治療后4周的療效優(yōu)于治療后2周,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。組間比較時(shí),治療組在治療后4周的療效優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0
4、.05)。 3.MBI評(píng)分:治療組與對(duì)照組治療后4周療效均優(yōu)于治療后2周,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組治療后4周的療效優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 4.中醫(yī)證候要素:治療組在氣虛血瘀證候的治療上優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組與對(duì)照組在其他證候治療上均有一定的治療作用。 結(jié)論:補(bǔ)腦膏可緩解缺血性卒中后疲勞(氣虛血瘀型)的疲勞程度,改善患者的生活質(zhì)量,可
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