載脂蛋白M抑制脂多糖介導(dǎo)的小鼠細(xì)胞間粘附分子1和血管細(xì)胞粘附分子1的表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：利用脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）的促炎作用，誘導(dǎo)載脂蛋白 M（Apolipoprotein M, ApoM）基因敲除小鼠炎癥模型。探索載脂蛋白M對脂多糖處理的小鼠肝臟細(xì)胞間粘附分子-1（Intercelluar cell adhesion molecule-1, ICAM-1）及血管細(xì)胞粘附分子-1（Vascular cell adhesion molecule-1, VCAM-1）表達的影響。

2、　　方法：利用堿基淬滅檢測技術(shù)鑒定小鼠基因型，然后隨機選取24只小鼠，其中ApoM基因敲除型（ApoM-/-）小鼠12只，ApoM基因野生型（ApoM+/+）小鼠12只。ApoM-/-小鼠中隨機選取6只作為ApoM-/-小鼠生理鹽水對照組，另外6只作為ApoM-/-小鼠LPS處理組。ApoM+/+小鼠中隨機選取6只作為ApoM+/+小鼠生理鹽水對照組，另外6只作為ApoM+/+小鼠LPS處理組。ApoM-/-及ApoM+/+小鼠生理鹽水

3、對照組腹腔注射0.1ml生理鹽水；ApoM-/-及ApoM+/+小鼠LPS處理組注射0.1ml LPS（LPS溶解于0.1ml生理鹽水中），LPS的劑量為10mg/kg。實驗各組小鼠均連續(xù)接受3天藥物。3天后取小鼠肝臟，利用RT-PCR技術(shù)檢測各組小鼠肝臟中ICAM-1及VCAM-1 mRNA的表達水平。
　　結(jié)果：ApoM-/-小鼠生理鹽水對照組與ApoM+/+小鼠生理鹽水對照組相比，ICAM-1和 VCAM-1 mRNA表達水

4、平的變化無統(tǒng)計學(xué)差異； ApoM+/+小鼠 LPS處理組和ApoM+/+小鼠生理鹽水對照組相比，小鼠肝臟 ICAM-1 mRNA表達水平升高，而VCAM-1 mRNA水平的變化無差異；ApoM-/-小鼠LPS處理組與ApoM-/-小鼠生理鹽水對照組相比，ICAM-1和VACM-1 mRNA的表達增加；ApoM-/-小鼠LPS處理組和ApoM+/+小鼠LPS處理組相比，小鼠肝臟ICAM-1及VCAM-1 mRNA水平顯著升高，差異有統(tǒng)計學(xué)

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