維藥異常黑膽質(zhì)成熟劑對(duì)增生性瘢痕增殖與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng) 因子β-Smad信號(hào)通路的影響.pdf

1、目的:驗(yàn)證維藥異常黑膽質(zhì)成熟劑對(duì)體外培養(yǎng)的人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞增殖及對(duì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β/Smad信號(hào)通路的影響。
　　方法:用組織塊法培養(yǎng)人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞，將成纖維細(xì)胞分為6組:①空白對(duì)照組:加入等體積的培養(yǎng)液。②異常黑膽質(zhì)成熟劑處理組:分成5組，分別加入質(zhì)量濃度為0.2，0.4，0.6，0.8，1.0 g/L的異常黑膽質(zhì)成熟劑。對(duì)各組細(xì)胞采用相應(yīng)藥物進(jìn)行干預(yù)，采用MTT、流式細(xì)胞術(shù)、免疫細(xì)胞化學(xué)方法檢測(cè)其在正常狀況和應(yīng)用維

2、藥異常黑膽質(zhì)成熟劑后細(xì)胞增殖與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β/Smad信號(hào)通路的改變。
　　結(jié)果和結(jié)論:與空白對(duì)照組相比，異常黑膽質(zhì)成熟劑對(duì)增生性瘢痕來(lái)源成纖維細(xì)胞的增殖有抑制作用，且在0.2-0.8 g/L質(zhì)量濃度范圍之間，隨著質(zhì)量濃度增加，抑制作用呈增強(qiáng)趨勢(shì)。細(xì)胞免疫化學(xué)結(jié)果測(cè)定表明，異常黑膽質(zhì)成熟劑干預(yù)后減少了成纖維細(xì)胞中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1的含量，增加了細(xì)胞中Smad7的含量。提示異常黑膽質(zhì)成熟劑抑制瘢痕的作用可能是通過(guò)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β/Sma