HBV對(duì)中性粒細(xì)胞胞外誘捕網(wǎng)形成的影響.pdf_第1頁(yè)
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1、中性粒細(xì)胞是人體重要免疫細(xì)胞,是機(jī)體抵御病原體第一道防線的重要組成部分。2004年Brinkmann等首先發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞活化后會(huì)在胞外形成一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)-中性粒細(xì)胞胞外誘捕網(wǎng)(neutrophil extracellar traps,NETs),為其重要防御機(jī)制之一。形態(tài)上, NETs主要由網(wǎng)狀纖維及其許多附著顆粒構(gòu)成;特異性熒光分析顯示NETs由雙鏈DNA(dsDNA)網(wǎng)狀纖維和附著成分髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase, M

2、PO)、組蛋白和中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(neutrophil elastase, NE)等組成。研究發(fā)現(xiàn)病原微生物、促炎因子(IL-8、TNF-α)、活化血小板、內(nèi)皮細(xì)胞和乙酸肉豆蔻佛波酯( phorbolmyristate acetate, PMA)等多種生物、化學(xué)因子可以刺激中性粒細(xì)胞NETs形成。中性粒細(xì)胞受刺激后活化生成NETs,捕獲限制病原微生物,加速機(jī)體對(duì)其的吞噬清除,增強(qiáng)機(jī)體的抗感染免疫。乙肝病毒HBV感染是引起肝臟疾病的常

3、見原因之一,多數(shù)慢性乙肝持續(xù)感染的病人肝細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)肝炎病毒高復(fù)制率,會(huì)導(dǎo)致肝纖維化、肝衰竭,最終轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┑娘L(fēng)險(xiǎn)很高。慢性乙型肝炎是HBV持續(xù)性感染引起的常見傳染病,機(jī)體免疫系統(tǒng)不能有效清除病毒是HBV持續(xù)性感染形成的主要機(jī)制。研究亦發(fā)現(xiàn)HBV可感染中性粒細(xì)胞形成肝外潛伏或隱匿感染,能抑制中性粒細(xì)胞的遷移,乙肝病人還存在中性粒細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變和功能障礙,提示HBV感染可能影響中性粒細(xì)胞抗感染免疫,免疫功能的異??赡苁荋BV持續(xù)感染的重要機(jī)制

4、,而中性粒細(xì)胞關(guān)鍵抗菌結(jié)構(gòu)NETs有可能參與了HBV對(duì)中性粒細(xì)胞的影響。
  目的:
  1.通過(guò)對(duì)HBV持續(xù)感染者與非HBV正常對(duì)照的外周血中性粒細(xì)胞NETs形成釋放能力的對(duì)比研究,探討HBV感染對(duì)中性粒細(xì)胞NETs釋放能力的影響;
  2.通過(guò)對(duì)HBV血清學(xué)標(biāo)志物與其中性粒細(xì)胞NETs釋放能力的相關(guān)性研究,探討HBV病毒組分對(duì)中性粒細(xì)胞NETs釋放能力的影響;
  3.通過(guò)對(duì)HBV持續(xù)感染組的HBV-DNA載

5、量與其中性粒細(xì)胞NETs釋放能力的相關(guān)性研究,探討HBV復(fù)制程度對(duì)中性粒細(xì)胞NETs釋放能力的影響;
  方法:
  1.分別收集促凝的HBV持續(xù)感染患者和正常對(duì)照組外周血各50例,離心吸取血清,化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法行血清HBV血清標(biāo)志物定量檢測(cè);
  2.分別收集EDTA-K2抗凝的HBV持續(xù)感染患者和正常對(duì)照組外周血各50例,離心吸取血漿,PCR-熒光探針?lè)ㄐ醒獫{HBV-DNA定量檢測(cè);
  3.分別收集

6、EDTA-K2抗凝的HBV持續(xù)感染患者和正常對(duì)照組外周血各50例,密度梯度離心法分離外周血中性粒細(xì)胞;
  4.分離的外周血中性粒細(xì)胞,+/-PMA刺激后產(chǎn)生NETs,MNase酶解后收集上清,DNA熒光定量方法測(cè)定上清中中性粒細(xì)胞釋放NETs-DNA量,NETs形成能力以PMA刺激和未刺激細(xì)胞釋放的NETs-DNA比值表示;
  結(jié)果:
  1. PMA刺激和未刺激的中性粒細(xì)胞釋放的NETs-DNA比值, HBV持續(xù)

7、感染組為1.266+0.2066,而正常對(duì)照組為1.460+0.4049,其差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
  2. HBV病毒組分中,HBsAg、HBeAg、HBcAb水平與中性粒細(xì)胞NETs形成能力呈負(fù)相關(guān)(r<0,p<0.05);HBsAb水平與中性粒細(xì)胞NETs形成能力呈正相關(guān)(r>0, p<0.05),而HBeAb水平與中性粒細(xì)胞NETs形成能力無(wú)明顯相關(guān)性(p>0.05);
  3. HBV-DNA載量與中性

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