ALA-PDT誘導(dǎo)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞程序性壞死的研究.pdf

1、西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中圖分類號：中圖分類號：R89；R36；R39碩士學(xué)位論文ALAALAPDTPDT誘導(dǎo)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞程序性壞死的研究誘導(dǎo)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞程序性壞死的研究院（系）、所院（系）、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名許瑩學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)皮膚病與性病學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名熊霞教授學(xué)位類型學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位二〇一七年三月〇一七年三月西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文ALAPDT誘導(dǎo)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞程序性壞死的研究摘要目的目的：探討5氨

2、基酮戊酸（5aminolevulnilicacidALA）光動力療法（photodynamictherapyPDT）是否能誘導(dǎo)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞（keloidfibroblastsKFB）發(fā)生程序性壞死及其可能的機(jī)制。方法方法：1.采用組織塊培養(yǎng)的方法，體外培養(yǎng)KFB，觀察其生物學(xué)特征；應(yīng)用抗波形蛋白抗體做免疫細(xì)胞化學(xué)鑒定，證實(shí)為KFB。2.KFB傳代培養(yǎng)后，選用第3~10代對數(shù)生長期的KFB進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。分別加入含有ALA不同濃度梯度的無

3、血清高糖DMEM培養(yǎng)液，避光培養(yǎng)4h后，光動力儀照射，用不同光照能量干預(yù)。繼續(xù)培養(yǎng)24h后，采用CCK8法檢測KFB增殖活性，選出最優(yōu)光敏劑濃度光照能量組合（ALA濃度為4.0mmolLPDT能量為80Jcm2）用于實(shí)驗(yàn)。3.將傳代培養(yǎng)的生長情況良好的KFB分為6組，A組:空白對照組，B組:ALA組，C組:PDT組，D組:ALAPDT組，E組:Necrostatin1(程序性壞死特異性抑制劑）ALAPDT組，F(xiàn)組:SB203580（p3