REALTIMEPCRFMRNAQUANTITATION一、原理一、原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是通過(guò)檢測(cè)PCR產(chǎn)物中熒光訊號(hào)強(qiáng)度來(lái)達(dá)到定量PCR產(chǎn)物的目的，目前該技術(shù)已在動(dòng)植物基因工程，微生物和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。實(shí)時(shí)定量PCR包括探針?lè)ê腿玖戏▋煞N，探針?lè)ㄊ抢门c靶序列特異雜交的...
下載價(jià)格：5 賞幣 / 發(fā)布人： 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-06 / 24人氣
實(shí)時(shí)熒光定量實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀參數(shù)儀參數(shù)1儀器性能11檢測(cè)模式HYBPROBE雜交探針、SIMPLPROBE單探針、染料模式、水解探針、分子信標(biāo)、蝎型探針、高分辨率熔解曲線（HRM）等12線性范圍11010個(gè)拷貝13檢測(cè)靈敏度可檢測(cè)單拷貝基因14模塊規(guī)格支持96孔模塊與384孔模塊15★模...
下載價(jià)格：5 賞幣 / 發(fā)布人： 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-06 / 6人氣
STEPONESTEPONEPLUS實(shí)時(shí)熒光定量實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)系統(tǒng)美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司是全球生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)解決方案的業(yè)界領(lǐng)導(dǎo)者，現(xiàn)在推出了最新采用創(chuàng)新性技術(shù)的實(shí)時(shí)PCR擴(kuò)增儀STEPOM（48孔）和STEPONEPLUSTM（96孔）實(shí)時(shí)PCR擴(kuò)增儀。這種實(shí)時(shí)PCR儀操作極其簡(jiǎn)單，它專門(mén)設(shè)計(jì)了...
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)與應(yīng)用胡亮15171469708提綱PCR概念什么是PCRPOLYMERASECHAINREACTIONPCR聚合酶鏈反應(yīng)是在體外選擇性的擴(kuò)增特定DNA片段的方法。CLASSICPCRCLASSICPCRPCR循環(huán)第一步加熱變性、雙鏈打開(kāi)第二步退火、引物與單鏈結(jié)合第三步引物延伸變?yōu)閮蓚€(gè)雙鏈DNA常規(guī)...
下載價(jià)格：6 賞幣 / 發(fā)布人： 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間：2023-07-19 / 20人氣
實(shí)時(shí)熒光定量實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀技術(shù)參數(shù)儀技術(shù)參數(shù)主要用途用于基因表達(dá)分析研究，對(duì)轉(zhuǎn)基因植物的評(píng)價(jià)和目的基因的定量分析，進(jìn)行SNP單核苷酸多態(tài)性和突變位點(diǎn)的分析檢測(cè)。1工作條件11電源AC200240V，50－60HZ12溫度15－32℃13濕度208032℃時(shí)2主要技術(shù)參數(shù)21加熱方式...
下載價(jià)格：5 賞幣 / 發(fā)布人： 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-07 / 10人氣
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)原理及其儀器分析,,PCR,1983年CETUS公司的KARYMULLIS于12月16日第一次成功實(shí)驗(yàn)發(fā)明了PCR，并于1993年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)1995年P(guān)ERKINELMER公司研制出熒光定量PCR技術(shù)九十年代中期PCR臨床應(yīng)用在國(guó)內(nèi)全面展開(kāi)1998年熒光定量PCR技術(shù)開(kāi)始在中國(guó)應(yīng)用于臨...
下載價(jià)格：6 賞幣 / 發(fā)布人： 畢業(yè)設(shè)計(jì) / 發(fā)布時(shí)間：2024-01-05 / 9人氣
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下載價(jià)格：1 賞幣 / 發(fā)布人： 世中仙 / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-21 / 0人氣
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)編制組標(biāo)準(zhǔn)編制組202108實(shí)時(shí)熒光定量實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀性能評(píng)價(jià)通則儀性能評(píng)價(jià)通則編制說(shuō)明編制說(shuō)明1工作簡(jiǎn)況工作簡(jiǎn)況11任務(wù)來(lái)源任務(wù)來(lái)源根據(jù)國(guó)標(biāo)委發(fā)【2019】40號(hào)文“國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)關(guān)于下達(dá)2019年第四批國(guó)...
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東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文馬鈴薯黑脛病菌實(shí)時(shí)定量熒光PCR檢測(cè)姓名楊松申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師呂文河20090620東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文VIDETECTIONOFPOTATOBLACKLEGBYREALTIMEQUANTITATIVEPCRABSTRACTPOTATOSOLANUMTUBEROSUML,ACROPWHICHCANBEC...
下載價(jià)格：5 賞幣 / 發(fā)布人： 把我抱緊 / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-03 / 8人氣
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分類號(hào)UDC密級(jí)學(xué)位論文陣列芯片實(shí)時(shí)熒光定量PCR基因表達(dá)分析F者姓名旨導(dǎo)教師日請(qǐng)學(xué)位級(jí)別之科專業(yè)名稱J文提交日期～，，立授予日期閱人付美芳吳志勇教授東北大學(xué)理學(xué)院分析科學(xué)研究中心碩士學(xué)科類別理學(xué)分析化學(xué)2010年6月論文答辯日期2010年7月2010年7月答辯委員會(huì)主...
下載價(jià)格：5 賞幣 / 發(fā)布人： admin / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-12 / 6人氣
目的建立多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)人博卡病毒13型（HBOV13）的檢測(cè)方法，并通過(guò)與普通PCR比較及測(cè)序來(lái)評(píng)估其特異性和敏感性；運(yùn)用該檢測(cè)方法對(duì)20092010年急性下呼吸道感染住院兒童的鼻咽抽吸物（NPAS）標(biāo)本進(jìn)行HBOV檢測(cè)、測(cè)序分型，并對(duì)相關(guān)臨床資料進(jìn)行總結(jié)分析，以...
下載價(jià)格：5 賞幣 / 發(fā)布人： 顛覆三觀 / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-13 / 14人氣
目的腸道菌群存在于宿主腸道之內(nèi)，可以視為人體正常的器官，其數(shù)量之大10、種類之多300500種，不容人們對(duì)其忽視，這些細(xì)菌直接參與宿主的物質(zhì)代謝，是宿主正常生理活動(dòng)中不可缺少的重要組成部分。腸球菌雖然不是腸道中數(shù)量最多的細(xì)菌，但已證實(shí)其在腸道中具有一定的...
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目的制備實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)腸道病毒的標(biāo)準(zhǔn)品，以制備的重組質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行腸道病毒的絕對(duì)定量。方法采用TA克隆技術(shù)制備熒光定量PCR檢測(cè)腸道病毒的標(biāo)準(zhǔn)品。設(shè)計(jì)合成腸道病毒通用引物，進(jìn)行梯度PCR選擇最佳退火溫度，在此溫度下以脊髓灰質(zhì)炎病毒Ⅰ型SABIN株RNA逆轉(zhuǎn)錄...
下載價(jià)格：5 賞幣 / 發(fā)布人： 野馬歸途 / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-11 / 11人氣
分類號(hào)S85262學(xué)校代碼10129UDC11220學(xué)號(hào)2010201047鑒別牛羊布魯菌實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法的建立ESTABLISHMENTOFTHEREALTIMEFLUORESCENCEQUANTITATIVEPCRTOIDENTIFYBABORTUS,BMELITENSIS申請(qǐng)人蘇嬌學(xué)科門(mén)類農(nóng)學(xué)學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向動(dòng)物傳染病學(xué)指導(dǎo)教師關(guān)平原教授...
下載價(jià)格：5 賞幣 / 發(fā)布人： 愛(ài)你如深海 / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-03 / 4人氣
目的越來(lái)越多的巴爾通體物種感染人類疾病，嚴(yán)重的影響人類健康，給患者、家庭和國(guó)家造成重大的醫(yī)療衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。本課題應(yīng)用HRM技術(shù)建立快速檢測(cè)巴爾通體屬通用的方法。在確保檢測(cè)出所有巴爾通體物種的情況下，應(yīng)用雙重HRM方法和雙重實(shí)時(shí)熒光定量PCR探針?lè)ń⒖焖勹b...
下載價(jià)格：5 賞幣 / 發(fā)布人： 因果 / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-11 / 14人氣
關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對(duì)在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均在文中明確說(shuō)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)...
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中國(guó)海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文極大節(jié)旋藻實(shí)時(shí)熒光定量PCR內(nèi)參基因的選擇姓名馬飛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師茅云翔；孔凡娜201206REFERENCEGENESFORARTHROSPIRAMAXIMAWHENUSINGQUANTITATIVEREALTIMEPCRABSTRACTACCURATEREALTIMEPCRANALYSISOFGENEE...
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