非布司他類似物的設計、合成與黃嘌呤氧化酶抑制活性研究.pdf

1、目的:
　　 目前臨床上使用的抗痛風藥物品種有限，且大多伴有的毒副作用，以非布司他為代表的新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶抑制劑的上市，開創(chuàng)了痛風治療的新時代。非布司他作為作用靶點和作用機制明確的首創(chuàng)藥物，我們相信運用藥物設計策略對它進行結構改造，能夠找到活性更好的治療痛風藥物。
　　 方法:
　　 綜合非布司他和FYX-051與酶的作用機制，本文以非布司他為先導化合物，保留其苯基噻唑的母核結構，在苯環(huán)的對位引入各種烷氧

2、取代基，將噻唑環(huán)上的甲基替換為芳雜環(huán)基——噻吩環(huán)、呋喃環(huán)，構造出類似于吡啶環(huán)的正電性中心而與Mo-pt中心形成共價鍵，以期設計出基于結構和機制雙重抑制作用的非布司他類似物。由此設計了兩個系列的2-苯基噻唑-5-甲酸類化合物，并與酶進行分子對接研究。
　　 以對羥基苯甲腈為起始原料，經鹵代、烴化、硫代甲?；玫街虚g體3-溴-4-烷氧基苯基硫代甲酰胺，再分別與相應的活性磺酸酯中間體進行環(huán)合、氰化、水解反應，合成目標化合物。采用牛源的

3、黃嘌呤氧化酶，對所合成的化合物進行體外抑制活性評價。
　　 結果:
　　 設計并合成了17個未見文獻報道的化合物，結構經1H-NMR、HRMS和IR確證。體外抑制活性評價結果顯示，化合物LYY-S-004、LYY-S-005和LYY-S-010活性較好，但仍不如非布司他。所合成的化合物噻唑環(huán)4位取代為噻吩環(huán)的系列化合物活性優(yōu)于呋喃環(huán)系列;苯環(huán)對位取代為異丙基時，兩組系列化合物均顯示較好的活性。
　　 結論: